洪泽放射防护性能检测询价咨询“本信息长期有效”

国家对性工作人员的个人剂量监管的要求

使用性同位素与射线装置的单位，应当按照法律、行规及国家环境保护和职业卫生标准，对本单位的辐射工作人员进行个人剂量监测；发现个人剂量监测结果异常的，应当立即核实和调查，并将有关情况及时报告辐射安全许可证发证机关。

使用性同位素与射线装置的单位，应当安排专人负责个人剂量监测管理，建立辐射工作人员个人剂量档案。个人剂量档案应当包括个人基本信息，工作岗位、剂量监测结果等材料。个人剂量档案应当保持至辐射工作人员年满75周岁，或者停止辐射工作30年。

辐射工作人员有权查阅和本人的个人剂量档案。辐射工作人员调换单位的，原用人单位应当向新用人单位或辐射工作人员本人提供个人剂量档案的件。

辐射安全许可证和放射诊疗许可证的区别是什么?

四是许可条件不同。一方面申领辐射安全许可证前，核技术利用单位应当组织编制或者填报环境影响评价文件，并依照国家规定程序报生态环境保护主管部门审批或备案（其中环境影响报告书、表均需审批，环境影响登记表为备案，其中审批需在项目开工建设前，备案是在项目建成并投入生产运营前），而放射诊疗许可申请前应向相应的卫生健康主管部门提交职业病危害放射防护预评价报告（项目开工前）和职业病危害控制效果评价（项目竣工验收前）。另一方面，申请提交资料不同。放射诊疗需要提交的资料有：放射诊疗许可申请表、《机构执业许可证》或《设置机构批准书》、放射诊疗技术人员的任职资格证书、放射诊疗设备清单、放射诊疗建设项目竣工验收合格证明文件。而辐射安全许可需要提交的材料分为生产放射性同位素，销售放射性同位素，生产、销售射线装置，使用放射性同位素、射线装置进行了分类规定不同证明材料，同时还需提交辐射安全许可证申请表，企业法人营业执照正、副本或者事业单位法人证书正、副本及法定代表人原件及其复印件，经审批或备案的环境影响评价文件，单位现存的和拟新增加的放射源和射线装置明细表。

3、如何确定稳定性检测的项目和周期

国家针对不同种类的诊疗设备制定了相应的质量控制检测规范，放射防护性能检测，包括：

WS76-2020 X 射线诊断设备质量控制检测规范

WS521-2017《数字X射线摄影（DR）系统质量控制检测规范》

WS519-2019 X射线计算机体层摄影质量控制检测规范

WS581-2017《X射线设备质量控制检测规范》，

WS530-2017 《计算机X射线摄影系统质量控制检测规范》

WS523-2019伽玛照相机单光子发射断层成像设备SPETCT质量控制检测规范

WS674-2020电子直线质量控制检测规范

WS531-2017螺旋断层装置质量控制检测规范

WS582-2017 X、γ 射线立体定向系统质量控制检测规范

WS262-2017后装γ源近距离质量控制检测规范

GB 17589-2011 《X射线计算机断层摄影装置检测规范》

针对不同种类的诊疗设备，根据上述规范的稳定性检测的要求，确定具体的检测项目和检测周期。检测周期有1个月一次、三个月一次、半年一次等，卓然辐射检测按标准规范定期进行检测，并对每次检测结果出具报告。收费按每年或每次收费。