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放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法
《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》第十八条 辐射安全培训分为、中级和初级三个级别。从事下列活动的辐射工作人员,应当接受中级或者辐射安全培训:
(一)生产、销售、使用Ⅰ类放射源的;
(二)在非密封放射性物质工作场所操作放射性同位素的;
(三)使用Ⅰ类射线装置的;
(四)使用伽玛射线移动探伤设备的。
从事前款所列活动单位的辐射防护负责人,以及从事前款所列装置、设备和场所设计、安装、调试、倒源、维修以及其他与辐射安全相关技术服务活动的人员,应当接受中级或者辐射安全培训。
放射诊疗设备检测
放射诊疗设备防护性能检测的意义是确定放射诊疗设备性能,发现存在的放射安全隐患,保护患者及医务人员的健康。中科检测具备开展医疗机构放射诊疗设备防护性能检测服务,具体费用可以咨询中科检测工程师了解。
检测周期:
验收检测:放射诊疗设备新安装、重大维修后的验收检测
状态检测:正常使用情况下每年一次
稳定性检测:医疗卫生单位自身要求检测
检测标准:
WS 518-2017 乳腺X射线屏片摄影系统质量控制检测规范
WS 522-2017 乳腺数字X射线摄影系统质量控制检测规范
WS 530-2017 乳腺计算机X射线摄影系统质量控制检测规范
WS 520-2017 计算机X射线摄影(CR)质量控制检测规范
WS 521-2017 医用数字X射线摄影(DR)系统质量控制检测规范
WS 581-2017 牙科 X 射线设备质量控制检测规范
WS 76-2017 医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范
WS 519-2019 X射线计算机体层摄影装置质量控制检测规范
辐射安全许可证和放射诊疗许可证的区别是什么?
四是许可条件不同。一方面申领辐射安全许可证前,核技术利用单位应当组织编制或者填报环境影响评价文件,并依照国家规定程序报生态环境保护主管部门审批或备案(其中环境影响报告书、表均需审批,环境影响登记表为备案,辐射稳定性检测,其中审批需在项目开工建设前,备案是在项目建成并投入生产运营前),而放射诊疗许可申请前应向相应的卫生健康主管部门提交职业病危害放射防护预评价报告(项目开工前)和职业病危害控制效果评价(项目竣工验收前)。另一方面,申请提交资料不同。放射诊疗需要提交的资料有:放射诊疗许可申请表、《机构执业许可证》或《设置机构批准书》、放射诊疗技术人员的任职资格证书、放射诊疗设备清单、放射诊疗建设项目竣工验收合格证明文件。而辐射安全许可需要提交的材料分为生产放射性同位素,销售放射性同位素,生产、销售射线装置,使用放射性同位素、射线装置进行了分类规定不同证明材料,同时还需提交辐射安全许可证申请表,企业法人营业执照正、副本或者事业单位法人证书正、副本及法定代表人原件及其复印件,经审批或备案的环境影响评价文件,单位现存的和拟新增加的放射源和射线装置明细表。
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